Роза Алимханова: «Моя мечта - чтобы в нашей стране никогда не было детей-инвалидов»

c23fba83-4900-4b35-af7f-7e9f3889.jpg       

 Она – доктор. Она - Победительница проекта «100 новых лиц Казахстана». Ее признали лучшей женщиной-изобретателем Казахстана. Это – Роза Сейткалиевна Алимханова. Более 30 лет занимается безоперационным лечением патологии опорно-двигательного аппарата у детей раннего возраста. В результате долгих лет работы с детьми и изучения проблем врожденных деформаций, разработала уникальную методику лечения, не имеющей аналогов в мире. Работа казахстанского исследователя осталась не без внимания мирового сообщества. Роза Сейткалиевна была удостоена Золотой медали Всемирной организации интеллектуальной собственности. Ее достижения и открытия в этой области признаны учеными и практикующими врачами Китая и Европы. Она автор более 30 изобретений, 120 научных трудов, 5 учебных пособий и 6 монографий. «Я не стремилась быть ученым, хотела быть обычным практическим врачом, но жизнь сама распорядилась и расставила все по своим местам. Профессор Хафиз Макажанов обратил на меня внимание, на мою научную склонность и посчитал, что я должна заниматься врожденной патологией опорно-двигательного аппарата у детей, то есть ортопедией. Однако я не хотела, отказывалась, но профессор  настоял и сказал, что «… это золотое дно в ортопедии, ты там академиком будешь… » Его слова оказались пророческими. Меня заинтересовала эта проблема, которой я посвятила всю свою жизнь»,- говорит она. 


- Вы ученый, доказавшая, что лечить патологию суставов можно без операции. Расскажите пожалуйста подробнее о данном уникальном методе лечения.

- Для  лечения патологии суставов испокон веков применяются  гипсовые повязки циркулярные на всю ногу, без перерыва на 2-4 недели с рождения до 2-3 лет. А при врожденном вывихе бедра на 3 месяца  положения меняют три раза, итого 9 месяцев  в глухом гипсовом корсете. Однако это лечение не эффективно и проявляется рецидивами. А такая патология, как артрогрипоз вообще не излечимы, только операции. Но  некоторые ортопеды пытаются  тоже рано гипсовать, но безрезультатно и прибегают к оперативному лечению, дорогостоящему, трудоемкому, многоэтапному и требующему определенной квалификации врача и ортопедического отделения. После операции также накладывают и циркулярные гипсовые повязки без перерыва на 6-8 месяцев. После всех этапов лечения казалось бы, что вылечили, но повторно имеет место рецидив деформации и применяют повторные гипсовые повязки, либо повторное оперативное лечение и к 14 годам почти все такие дети имеют саблевидный вид ног с атрофией мышц нижней конечности, с тугоподвижностью или неподвижностью (контрактурой) в голеностопном суставе, с осевыми искривлениями в коленных суставах с порочной установкой всей нижней конечности и нарушением функции движения. Такие дети приобретают статус инвалида-детства, а в дальнейшем и взрослого. Они не могут бегать, прыгать, играть со своими сверстниками, учиться в обычной школе, носить стандартную обувь. Такие дети всю жизнь постоянно носят специальную ортопедическую обувь и учатся в школе-интернате с нарушением опорно-двигательного аппарата. При нормальном психомоторном развитии такие дети с физическими недостатками бессильны, беспомощны в жизни, за ними требуются постоянный уход и надзор. Это вызывает большие экономические затраты как у родителей, так и государства на их содержание, обучение, лечение. Обессиленные в безысходности родители часто оставляют таких детей в детском доме, в доме –инвалидов.

Меня мучил вопрос: «Как помочь таким детям? Неужели нельзя вылечить таких детей?». Еще в начале своей врачебной деятельности (1980-90 г) как и все ортопеды применяла традиционные методы лечения: гипсовала, оперировала и опять гипсовала и пришла к выводу что это напрасное лечение – не эффективное (90-95%) и стала искать другие пути решения данной проблемы. Поэтому ездила, училась у корифеев медицины столичных вузов.

Я обратила внимание, что при отведении нижних конечностей происходит расслабление мышечно-связочного аппарата, что это именно нам и требуется достичь, так как при всех ортопедических заболеваниях все мышцы конечностей крепкие и сильно натянутые (спастика), что нежелательно  и нарушает равновесие между мышцами сгибателями/ разгибателями, например, при патологии стоп: косолапости (одна группа мышц натянуты и короткие, другая группа мышц растянуты и длинные), что приводит к косолапости, а при артрогрипозной косолапости отсутствуют суставы, недоразвиты, короткие связки, мышцы, сухожилия и т.д. Все они недоразвиты, что вызывает отсутствие движений. Все это сложный механизм нарушений и повреждений комплекса связочного аппарата.

Я придумала новый способ лечения – это совместное отведение всей нижней конечности, что приводит к расслаблению мышц и созданию равновесия между мышцами сгибателями и разгибателями и в дальнейшем после расслабления возможно тянуть стопу в специальном устройстве (подстопник + фиксаторы-натягиватели) в положение противоположное искривлению до полного исправления деформации стопы. Это приводит к правильному развитию костей стопы, формированию суставных поверхностей и полностью исключает рецидивы. Для этого я придумала «Тяговый метод» - тяговый механизм коррекции ремнями это самый безопасный и функциональный метод, который лечит все виды деформации одновременно и их сочетания.

-Вы признаны одной из лучших женщин-изобретателей среди врачей Казахстана. С какими трудностями и препятствиями вы столкнулись на этом сложном пути?

- Трудности и препятствия были и  материальные и бытовые. Семья, трое малолетних детей, конечно, очень сложное было время. Однако  все шло соответственно поставленной цели и задачи, так как была очно-целевая докторантура.

-Вас звали на работу в известные клиники Европы и Китая. Но вы отказались. Что удержало вас на родине?

- Я патриот своей родины и хотела поднять имидж медицины Казахстана и достичь уровня, при котором мы могли бы приглашать на лечение пациентов дальнего и ближнего зарубежья.

- Вы помогаете в лечении патологии суставов и воспитанникам детских домов. Когда и почему решились на такой шаг?

- Всегда и везде. Они обижены судьбой и я, стараюсь помочь при первой же возможности - безвозмездно. Однако государство высоко оценила мою помощь и я получила за это высокую оценку премию «Алтын журек».

5562aa9c05205c3560f110c988b75a74.jpg

- Еще в 2015 году Карагандинский медицинский университет подал от вашего имени в Министерство здравоохранения 5 заявок на внедрение инновационных методов лечения врожденной патологии опорно-двигательного аппарата у детей. Но ответа нет до сих пор. Как вы думаете, в чем причина?

- Вы правильно отметили. Ответа до сих пор нет. Официальный отказ не поступал. Я не буду высказывать своего личного мнения, просто приведу несколько фактов, чтобы описать всю серьезность этой проблемы. Посудите сами, я придумала уникальные медицинские технологии, мировое сообщество их признало, поступали предложения о продаже методов за границу за большие деньги. Но я отказала и захотела их оставить у себя на родине совершенно бесплатно. Ведь у меня до сих пор одна мечта – чтобы в нашей стране никогда не было детей инвалидов. Мои коллеги с медицинского университета знают об этом. Именно поэтому почти 5 лет назад они направили документы в Министерство здравоохранения для внедрения моих технологий по всей стране. То есть, не я лично, а государственное учреждение, признав мои методы, направило их официально в Министерство. Однако  процедура внедрения тянется уже пятый год. Суть в том, что в Министерстве идет бумажная волокита и оформление. Представьте себе –  бумажное оформление длиной в 5 лет. То просят протокола клинических испытаний, то сертификаты. Затем Правила внедрения меняются и начинают просить другие документы. Все что они требуют я  предоставляю, но «воз и ныне там». И это несмотря на то, что я защитила по моим методам кандидатскую и докторскую диссертацию. Уже почти 40 лет успешно практикую методы. Ко мне приезжают дети со всего Казахстана и даже с Германии и России. Я вылечила свыше 2 тысяч детей, о чем у меня есть фото и видео подтверждение: каким был ребенок до лечения, а затем фото здорового ребенка после применения моих методов. Но сотрудники Министерства игнорируют все эти факты.

Если честно, то на моем примере можно понять проблему в нашей стране, которая связана с внедрением методов и открытий молодых ученых. Давайте представим, что молодой и талантливый ученый сделал открытие. В нашей стране внедрить методы будет практически нереально, поскольку надо собрать огромное, просто огромное количество бумаг. Молодому ученому проще выучить английский и уехать за границу.

В этом году в Министерстве мне ответили, что я должна официально заплатить деньги в кассу, чтобы мои методы проверили на предмет того, можно ли внедрять их по всей стране. Причина в том, что подразделение Министерства, которое занимается внедрением, выделено в квазигосударственный сектор, которое рассматривает документы на платной основе. То есть, я хочу помочь, а у меня просят деньги. Сотрудники министерства чисто по-человечески понимают, что мои методы действительно помогут детям по всей стране, но тем не менее, процедура внедрения продолжает тянуться. А это драгоценное время для детей, которых я могла бы вылечить. Ведь метод эффективно применяется лишь в раннем детском возрасте. То есть, за эти 5 лет, есть дети, которые уже выросли из этого возраста и потеряли возможность на излечение в результате бумажной волокиты в министерстве.

- Как известный изобретатель, скажите, какими качествами должна обладать женщина для того, чтобы стать новатором?

- Быть сильным во всех отношениях, уверенным в себе, трудолюбивым, настойчивым, честным, порядочным, простым, контактными обязательно добиваться желаемых результатов. Не обращать внимания на  неудачи и падения,  нужно просто встать и опять идти дальше с ритмом жизни и временем! Всегда быть первой и впереди! Мне посчастливилось быть участником проекта «100 новых лиц Казахстана» и я благодарна судьбе, нашему государству, Президенту и организаторам конкурса за проявленный интерес! Проблема, которой я занимаюсь, является  очень сложной и нерешенной  не только в нашей стране, но и в мире - это лечение детей, а именно раннего возраста с врожденной инвалидизирующей патологией опорно-двигательного аппарата. Детская ортопедия - слабо развивающая отрасль хирургии.

          - Что такое счастье ?

- Конфуций говорил: Счастье - это когда тебя знают, большое счастье - когда тебя любят и настоящее счастье - когда любишь ты! Я люблю свою профессию, люблю вылеченных детей моим методом, так как они ЗДОРОВЫЕ и не инвалиды, а радуются жизни и счастливому детству. Если я вылечу хоть одного больного   - это великое СЧАСТЬЕ !

 

       Газета "Диагноз".  №5,  14 февраля 2019 года

 Беседовала: А.ЖУМАБЕК


Diagnews.Kz : Кез-келген материалды көшіріп пайдалануға тек Diagnews.kz сайтына гиперсілтеме қойылғанда ғана рұқсат етіледі.Diagnews.Kz